【解説】

医薬品の添付文書には，「医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確保等に関する法律」に基づいて効能・効果，用法・用量，警告，禁忌，薬物動態，取扱い上の注意などが記載される．禁忌，原則禁忌，併用禁忌，原則併用禁忌は赤枠，黒字で記載される．警告は赤枠，赤字で記載され，添付文書の右肩にL字型で赤帯をつける．そのほかは黒枠，黒字で記載される．